Media en pers
-
20 dec 2011
De zorgverlener van 2012 wordt de patiënt zelf
Uitkomst vaksymposium: nieuwe zorgvisie vergt omslag in denken Zeist, 21 december 2011 – De zorgverlener van 2012 wordt de patiënt zelf. Dat is de uitkomst van huisartsen, medisch specialisten, verpleegkundigen en zorgbestuurders tijdens het symposium `Patiënt als partner'. De betrokkenheid van de patiënt bij de behandeling maakt de patiënt therapietrouw en de zorg efficiënter en kwalitatiever. Hetgeen leidt tot gezondheidswinst voor de patiënt en kostenbesparingen in de zorg. Deze zorgvisie vergt een aanzienlijke omslag in denken en doen bij zorgverleners, daarom geven zij hun kijk op de consequenties voor de toekomst.
-
18 okt 2011
First results from ongoing Phase III trial malaria vaccine candidate
First results from ongoing Phase III trial show malaria vaccine candidate, RTS,S* reduces the risk of malaria by half in African children aged 5 to 17 months. Half the world’s population is at risk of malaria which is responsible for close to 800,000 deaths each year, most of whom are children under five in sub-Saharan Africa.
-
13 okt 2011
mijncopdcoach voor zelfmanagement COPD patiënt
Nieuw E-health programma Zeist, 14 oktober 2011—Vandaag wordt mijncopdcoach geïntroduceerd tijdens het 5e nationale congres COPD Ketenzorg in Utrecht. Mijncopdcoach is het resultaat van een samenwerkingsverband van GlaxoSmithKline (GSK), Sananet Care, zorgverleners uit de 1e en 2e lijn en deskundigen op gebied van Gezondheidsvoorlichting en Chronische zorg. Het Astma Fonds (binnenkort Longfonds) heeft deel uitgemaakt van de adviesgroep.
-
27 apr 2011
Results announcement for the first quarter 2011
GSK Q1 performance demonstrates continued progress with delivery of underlying sales growth*, cash generation and pipeline visibility Reported sales -10%; underlying sales* +4% EPS before major restructuring* 32.2p (+9%); dividend 16p (+7%)
-
19 apr 2011
GSK European regulatory update on Pandemrix™
GlaxoSmithKline (GSK) announced today that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended changes to the product label for Pandemrix.

