Nederland: klinisch onderzoek
Nederland speelt een belangrijke rol bij het verzamelen van klinische gegevens van artsonderzoekers die nodig zijn voor de input van het registratiedossier van een specifiek geneesmiddel. Hierdoor kan goedkeuring plaatsvinden zodat het geneesmiddel kan worden toegelaten.
De afdeling Clinical Operations van GlaxoSmithKline in Nederland verzamelt klinische data van artsonderzoekers in Nederlandse ziekenhuizen en huisartsenpraktijken die participeren in protocollen voor onderzoek die GlaxoSmithKline lokaal of internationaal heeft ontwikkeld. Nadat op basis van het registratiedossier goedkeuring voor de Europese markt is verkregen van een nieuw geneesmiddel of voor een nieuwe toepassing van een bestaand product, gaat GlaxoSmithKline in Nederland de procedure voor vergoeding in. Het verkrijgen van vergoeding voor producten betekent dat patiënt zo min mogelijk uit eigen zak hoeft bij te betalen. Dat past in het streven van GlaxoSmithKline om deze vernieuwende geneesmiddelen voor iedere patiënt bereikbaar te maken.
Infrastructuur zeer geschikt
De infrastructuur, de gedegen wet- en regelgeving en de kwaliteit van de onderzoekers maken Nederland uitermate geschikt voor klinisch onderzoek. Naast een professionele aanpak en het hanteren van ethische en professionele principes, hecht GlaxoSmithKline aan daadwerkelijk partnerschap. Dit houdt in dat alleen in nauwe samenwerking - overleg, afstemming en begeleiding - met artsonderzoekers wordt gewerkt. Verder brengt het bedrijf artsen al in een vroeg stadium in contact met nieuwe ontwikkelingen op hun vakgebied.
