Pharmaceutical Affairs
Deze afdeling is verantwoordelijk voor de contacten met het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Wij zorgen ervoor dat we, op basis van ons registratiedossier, toestemming krijgen een geneesmiddel te verkopen. Samen met het CBG stellen wij de registratieteksten en bijsluiter op, die de basis vormen van onze marketinginspanningen.
Daarnaast controleren wij de binnenkomende partijen geneesmiddelen. Wij registreren alle klachten en mogelijke bijwerkingen na gebruik van onze middelen.
Verder zijn wij verantwoordelijk voor de productie van onze verpakkingen en bijsluiters.
Tot slot beantwoorden onze medische informatiemanagers alle medische vragen die ons telefonisch of via onze website bereiken. Zij weten alles van onze producten. Zij schrijven de wetenschappelijke gedeelten van dossiers en controleren alle promotionele materialen op juistheid in het kader van de wet en de reclameregelgeving.